Код ATX

J01CA04 (Амоксициллин)

Активное вещество

(amoxicillin)

Лекарственные формы

	Амоксициллин Диспертаб®	Таб. 125 мг: 10, 14, 20 или 28 шт. рег. №: ЛП-006567 от 13.11.20 *- Действующее*
		Таб. 250 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-006567 от 13.11.20 *- Действующее*
		Таб. 500 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-006567 от 13.11.20 *- Действующее*
		Таб. 1000 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-006567 от 13.11.20 *- Действующее*

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Амоксициллин Диспертаб®

Таблетки диспергируемые от почти белого до светло-желтого цвета, капсуловидные, двояковыпуклые, с риской, со специфическим запахом.

	**1 таб.**
амоксициллина тригидрат	143.5 мг,
что соответствует содержанию амоксициллина	125 мг

*Вспомогательные вещества*: гипролоза - 14.75 мг, кросповидон XL-10 - 8.4 мг, натрия стеарилфумарат - 2.625 мг, ароматизатор лимонный - 1.313 мг, ароматизатор мандариновый - 1.05 мг, целлюлоза микрокристаллическая (89%) + кармеллоза натрия (11%) (смесь) - 0.875 мг, сукралоза - 0.35 мг, ароматизатор ванильный - 0.088 мг, целлюлоза микрокристаллическая 102 - до получения таблетки массой 200 мг.

5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.5 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.7 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.**7 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.

***Таблетки диспергируемые*** от почти белого до светло-желтого цвета, капсуловидные, двояковыпуклые, с риской, со специфическим запахом.

	**1 таб.**
амоксициллина тригидрат	287 мг,
что соответствует содержанию амоксициллина	250 мг

*Вспомогательные вещества*: гипролоза - 29.5 мг, кросповидон XL-10 - 16.8 мг, натрия стеарилфумарат - 5.25 мг, ароматизатор лимонный - 2.625 мг, ароматизатор мандариновый - 2.1 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 89% + кармеллоза натрия - 11% (смесь) - 1.75 мг, сукралоза - 0.7 мг, ароматизатор ванильный - 0.175 мг, целлюлоза микрокристаллическая 102 - до получения таблетки массой 400 мг.

5 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.

***Таблетки диспергируемые*** от почти белого до светло-желтого цвета, капсуловидные, двояковыпуклые, с риской, со специфическим запахом.

	**1 таб.**
амоксициллина тригидрат	574 мг,
что соответствует содержанию амоксициллина	500 мг

*Вспомогательные вещества*: гипролоза - 49 мг, кросповидон XL-10 - 33.6 мг, натрия стеарилфумарат - 10.5 мг, ароматизатор лимонный - 5.25 мг, ароматизатор мандариновый - 4.2 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 89% + кармеллоза натрия - 11% (смесь) - 3.5 мг, сукралоза - 1.4 мг, ароматизатор ванильный - 0.35 мг, целлюлоза микрокристаллическая 102 - до получения таблетки массой 700 мг.

5 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.

***Таблетки диспергируемые*** от почти белого до светло-желтого цвета, капсуловидные, двояковыпуклые, с риской, со специфическим запахом.

	**1 таб.**
амоксициллина тригидрат	1148 мг,
что соответствует содержанию амоксициллина	1000 мг

*Вспомогательные вещества*: гипролоза - 98 мг, кросповидон XL-10 - 67.2 мг, натрия стеарилфумарат - 21 мг, ароматизатор лимонный - 10.5 мг, ароматизатор мандариновый - 8.4 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 89% + кармеллоза натрия - 11% (смесь) - 7 мг, сукралоза - 2.8 мг, ароматизатор ванильный - 0.7 мг, целлюлоза микрокристаллическая 102 - до получения таблетки массой 1400 мг.

5 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Антибиотик группы пенициллинов широкого спектра действия, разрушающийся пенициллиназой

Фармако-терапевтическая группа

Антибиотик, пенициллин полусинтетический

Фармакологическое действие

Антибиотик группы полусинтетических пенициллинов широкого спектра действия. Представляет собой 4-гидроксильный аналог ампициллина. Оказывает бактерицидное действие. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp.; аэробных грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp.

К амоксициллину устойчивы микроорганизмы, продуцирующие пенициллиназу.

В комбинации с метронидазолом проявляет активность в отношении Helicobacter pylori. Полагают, что амоксициллин ингибирует развитие резистентности Helicobacter pylori к метронидазолу.

Между амоксициллином и ампициллином существует перекрестная резистентность.

Спектр антибактериального действия расширяется при одновременном применении амоксициллина и ингибитора бета-лактамаз клавулановой кислоты. В этой комбинации повышается активность амоксициллина в отношении Bacteroides spp., Legionella spp., Nocardia spp., Pseudomonas (Burkholderia) pseudomallei. Однако Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens и множество других грамотрицательных бактерий остаются резистентными.

Фармакокинетика

При приеме внутрь амоксициллин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ, не разрушается в кислой среде желудка. Cmax амоксициллина в плазме крови достигается через 1-2 ч. При увеличении дозы в 2 раза концентрация также увеличивается в 2 раза. В присутствии пищи в желудке не уменьшает общую абсорбцию. При в/в, в/м введении и приеме внутрь в крови достигаются сходные концентрации амоксициллина.

Связывание амоксициллина с белками плазмы составляет около 20%.

Широко распределяется в тканях и жидкостях организма. Сообщается о высоких концентрациях амоксициллина в печени.

T1/2 из плазмы составляет 1-1.5 ч. Около 60% дозы, принятой внутрь, выводится в неизмененном виде с мочой путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции; при дозе 250 мг концентрация амоксициллина в моче составляет более 300 мкг/мл. Некоторое количество амоксициллина определяется в кале.

У новорожденных и лиц пожилого возраста T1/2 может быть более длительным.

При почечной недостаточности T1/2 может составлять 7-20 ч.

В небольших количествах амоксициллин проникает через ГЭБ при воспалении мягкой мозговой оболочки.

Амоксициллин удаляется путем гемодиализа.

Показания активных веществ препарата Амоксициллин Диспертаб®

Для применения в виде монотерапии и в комбинации с клавулановой кислотой: инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. бронхит, пневмония, ангина, пиелонефрит, уретрит, инфекции ЖКТ, гинекологические инфекции, инфекционные заболевания кожи и мягких тканей, листериоз, лептоспироз, гонорея.

Для применения в комбинации с метронидазолом: хронический гастрит в фазе обострения, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, ассоциированные с Helicobacter pylori.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, диарея; нечасто - рвота; редко - диспепсия, боль в эпигастральной области; очень редко - антибиотикоассоциированный колит (включая псевдомембранозный и геморрагический колит), диарея с примесью крови, появление черной окраски языка; частота неизвестна - изменение вкуса, стоматит, глоссит.

Со стороны нервной системы: часто - сонливость, головная боль; редко: нервозность, возбуждение, тревожность, атаксия, изменение поведения, периферическая невропатия, беспокойство, нарушение сна, депрессия, парестезия, тремор, спутанность сознания; очень редко - гиперкинезия, головокружение, судороги, гиперестезия, нарушение зрения, обоняния и тактильной чувствительности, галлюцинации, асептический менингит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - тахикардия, флебит; редко - снижение АД; очень редко - удлинение интервала QT.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто - увеличение концентрации билирубина в сыворотке; очень редко - гепатит, холестатическая желтуха, умеренное повышение активности АЛТ, АСТ, ЩФ, ГГТ, острая печеночная недостаточность.

Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - кожная сыпь; нечасто - крапивница, кожный зуд; очень редко - фотосенсибилизация, отек кожи и слизистых оболочек, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, буллезный эксфолиативный дерматит, острый генерализованный экзантематозный пустулез и лекарственная сыпь с эозинофилией и системной симптоматикой (DRESS-синдром).

Инфекционные и паразитарные заболевания: редко - суперинфекция (особенно у пациентов с хроническими заболеваниями или пониженной резистентностью организма); очень редко - кандидоз кожи и слизистых оболочек.

Со стороны крови и лимфатической системы: очень редко - обратимая лейкопения (включая тяжелую нейтропению и агранулоцитоз), обратимая тромбоцитопения, гемолитическая анемия, увеличение времени свертывания крови, увеличение протромбинового времени; частота неизвестна - эозинофилия.

Со стороны иммунной системы: редко - реакции сходные с сывороточной болезнью; очень редко - тяжелые аллергические реакции, включая ангионевротический отек, анафилактический шок, сывороточную болезнь и аллергический васкулит; частота неизвестна - реакция Яриша-Герксгеймера, аллергический острый коронарный синдром (синдром Коуниса).

Со стороны эндокринной системы: редко - анорексия; очень редко - гипогликемия, особенно у пациентов с сахарным диабетом.

Cо стороны дыхательной системы: редко - бронхоспазм, одышка; очень редко - аллергический пневмонит.

Cо стороны костно-мышечной системы: редко - артралгия, миалгия, заболевания сухожилий, включая тендинит; очень редко: разрыв сухожилия (возможен двусторонний и через 48 ч после начала лечения), мышечная слабость, рабдомиолиз.

Со стороны мочевыделительной системы: редко - увеличение концентрации креатинина в сыворотке крови; очень редко - интерстициальный нефрит, кристаллурия.

Общие расстройства: общая слабость; очень редко - повышение температуры тела.

Противопоказания к применению

Инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз, тяжелые инфекции ЖКТ, сопровождающиеся диареей или рвотой, респираторные вирусные инфекции, аллергический диатез, бронхиальная астма, сенная лихорадка, повышенная чувствительность к пенициллинам и/или цефалоспоринам.

Для применения в комбинации с метронидазолом: заболевания нервной системы; нарушения кроветворения, лимфолейкоз, инфекционный мононуклеоз; повышенная чувствительность к производным нитроимидазола.

Для применения в комбинации с клавулановой кислотой: указания в анамнезе на нарушения функции печени и желтуху, связанные с приемом амоксициллина в комбинации с клавулановой кислотой.

Применение при беременности и кормлении грудью

Амоксициллин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах выделяется с грудным молоком.

При необходимости применения амоксициллина при беременности следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода.

С осторожностью применять амоксициллин в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции печени

Амоксициллин в комбинации с метронидазолом не следует применять при заболеваниях печени.

Применение при нарушениях функции почек

Пациентам с нарушением функции почек, дозу и интервал между введениями необходимо корректировать в соответствии со значениями КК.

Применение у детей

Применение у детей возможно согласно режиму дозирования.

Амоксициллин в комбинации с метронидазолом не рекомендуют применять у пациентов моложе 18 лет.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов, склонных к аллергическим реакциям.

Амоксициллин в комбинации с метронидазолом не рекомендуют применять у пациентов моложе 18 лет; не следует применять при заболеваниях печени.

На фоне комбинированной терапии с метронидазолом не рекомендуется употреблять алкоголь.

Лекарственное взаимодействие

Амоксициллин может уменьшать эффективность контрацептивов для приема внутрь.

При одновременном применении амоксициллина с бактерицидными антибиотиками (в т.ч. аминогликозидами, цефалоспоринами, циклосерином, ванкомицином, рифампицином) проявляется синергизм; с бактериостатическими антибиотиками (в т.ч. макролидами, хлорамфениколом, линкозамидами, тетрациклинами, сульфаниламидами) - антагонизм.

Амоксициллин усиливает действие непрямых антикоагулянтов подавляя кишечную микрофлору, снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс.

Амоксициллин уменьшает действие лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется ПАБК.

Пробенецид, диуретики, аллопуринол, фенилбутазон, НПВС уменьшают канальцевую секрецию амоксициллина, что может сопровождаться увеличением его концентрации в плазме крови.

Антациды, глюкозамин, слабительные средства, аминогликозиды замедляют и уменьшают, а аскорбиновая кислота повышает абсорбцию амоксициллина.

При комбинированном применении амоксициллина и клавулановой кислоты фармакокинетика обоих компонентов не меняется.