Полинадим фл-кап.(капли глазн.) 0,1% 10мл
В наличии в 4 аптеках
Картой или наличными
Инструкция по применению
Код ATX
S01GA51 (Нафазолин в комбинации с другими препаратами)
Активные вещества
- дифенгидрамин (diphenhydramine) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
- нафазолин (naphazoline) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Лекарственная форма
Полинадим® | Капли глазные 1 мг+250 мкг/1 мл: фл. или фл.-капельн. 5 мл или 10 мл 1 или 50 шт. рег. №: Р N003906/01 от 23.11.09 *- Бессрочно* Дата перерегистрации: 11.04.12 |
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Полинадим®
Капли глазные в виде прозрачной, слабоокрашенной жидкости.
**1 мл** | |
дифенгидрамин | 1 мг |
нафазолин | 250 мкг |
10 мл - флакон-капельницы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа
Препарат с противоаллергическим и сосудосуживающим действием для местного применения в офтальмологии
Фармако-терапевтическая группа
Противоаллергическое средство (H1-гистаминовых рецепторов блокатор+альфа-адреномиметик)
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для местного применения в офтальмологии.
Дифенгидрамин - блокатор гистаминовых H1-рецепторов, оказывает противоаллергическое действие. Уменьшает отек, зуд, слезотечение.
Нафазолин - альфа-адреномиметик, вызывает длительное сужение периферических сосудов. Благодаря сосудосуживающему действию при местном применении оказывает противоотечное действие.
Фармакокинетика
Данные по фармакокинетике препарата Полинадим® не предоставлены.
Показания препарата Полинадим®
- острый аллергический конъюнктивит (в т.ч. поллинозный конъюнктивит);
- конъюнктивит при лекарственной аллергии;
- инфекционные заболевания глаз с острым аллергическим компонентом (в качестве дополнительного средства).
Режим дозирования
Взрослым при острых симптомах препарат назначают по 1 капле в конъюнктивальный мешок каждые 3 ч до уменьшения отека и раздражения глаз, затем - по 1 капле 2-3 раза/сут до исчезновения клинических симптомов.
Детям старше 2 лет назначают 1-2 капли/сут.
Продолжительность лечения - не более 5 дней. Необходимость более длительного применения препарата врач решает индивидуально.
При сохранении симптомов раздражения конъюнктивы более 72 ч следует прекратить применение препарата.
Побочное действие
Местные реакции: симптомы раздражения конъюнктивы (жжение в области глаз, гиперемия конъюнктивы, зуд), а также нарушение зрения, повышение внутриглазного давления, мидриаз, боль в глазах, сухость слизистой оболочки носа. Эти реакции исчезают после отмены препарата. Описан единичный случай помутнения роговицы (при применении в течение 7 дней не менее 10 раз/сут), которое исчезло после прекращения лечения препаратом.
Системные реакции: редко (особенно у детей и пациентов пожилого возраста) - бледность кожных покровов, тахикардия, боли в области сердца, повышение АД, усиление потоотделения, дрожь, головная боль, возбуждение, тошнота, сонливость, головокружение.
Противопоказания к применению
- ксероз конъюнктивы (сухой кератоконъюнктивит, синдром Шегрена);
- одновременное применение с ингибиторами МАО и период в течение 10 дней после их отмены;
- закрытоугольная глаукома;
- беременность;
- период лактации;
- детский возраст до 2 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при тиреотоксикозе, артериальной гипертензии, атеросклерозе, аритмии, хроническом рините, бронхиальной астме, аденоме надпочечников, у пациентов пожилого возраста, при доброкачественной гиперплазии предстательной железы с наличием остаточной мочи.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.
Применение у детей
Противопоказание: детский возраст до 2 лет.
Особые указания
Не следует применять препарат чаще, чем через каждые 3 ч (в течение 5 дней).
Препарат не предназначен для приема внутрь или введения в виде инъекций.
В случае появления симптомов, свидетельствующих о системном всасывании, необходимо прекратить применение препарата.
При симптомах аллергии и во время лечения препаратом не рекомендуется использовать мягкие контактные линзы. Если их применение необходимо, то линзы следует снимать перед инстилляцией и устанавливать обратно, не ранее чем через 15 мин.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Поскольку после инстилляции временно нарушается четкость зрения, сразу после применения препарата пациентам следует воздерживаться от вождения автотранспорта и деятельности, требующей четкости зрения.
Передозировка
При местном применении препарата передозировка маловероятна.
Симптомы: у детей в возрасте до 6 лет при длительном и частом применении возможно угнетение ЦНС, гипотермия, длительный мидриаз, повышение АД, тахикардия.
Лечение: проведение симптоматической терапии.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами возможно усиление сосудосуживающего действия нафазолина.
Применение ингибиторов МАО одновременно с нафазолином или в течение 10 дней после их отмены может привести к гипертоническому кризу.
Условия хранения препарата Полинадим®
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°C; не замораживать.
Срок годности препарата Полинадим®
Срок годности - 2 года.
После вскрытия флакона срок хранения препарата - 1 мес.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Наличие в аптеках
г. Красное Село, ул. Массальского, д. 4А
м. пр. Ветеранов
+7 (812) 380-33-80 (709)09.00 - 21.00
г. Санкт-Петербург, ул. Крыленко, д. 1к1, стр.4
м. Дыбенко
+7 (812) 380-33-80 (707)08.00 - 24.00
г. Санкт-Петербург, ул. Заставская, д. 46к1, лит. А
м. Московские ворота
+7 (812) 380-33-80 (705)09.00 - 22.00
г. Санкт-Петербург, ул. Плесецкая, д. 14, стр. 1
м. Комендантский пр.
+7 (812) 380-33-80 (706)09.00 - 22.00