Тилорон-СЗ таб. п/пл. об. 125мг №10
Картой или наличными
Инструкция по применению
Код ATX
J05AX19 (Тилорон)
Активное вещество
(tilorone)
Лекарственная форма
| Тилорон-СЗ | Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000889)-(РГ-RU) от 09.06.22 *- Действующее* Предыдущий рег. №: ЛП-004853 |
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Тилорон-СЗ
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро таблетки оранжевого цвета с незначительными вкраплениями белого цвета.
| **1 таб.** | |
| тилорона дигидрохлорид | 125 мг |
Состав оболочки: гипромеллоза, полисорбат-80 (твин-80), тальк, титана диоксид (E171), алюминиевый лак на основе красителя солнечный закат желтый (Е110).
6 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.20 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.**20 шт. - флаконы полимерные (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа
Противовирусный иммуностимулирующий препарат - индуктор образования интерферонов
Фармако-терапевтическая группа
Противовирусные средства системного действия; противовирусные средства прямого действия; другие противовирусные средства
Фармакологическое действие
Низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона, стимулирующий образование в организме всех типов интерферонов (альфа, бета, гамма и лямбда). Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, Т-лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник - печень - кровь через 4-24 ч.
Тилорон обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом.
После однократного перорального введения тилорона в дозе, эквивалентной максимальной суточной дозе для человека, максимальная концентрация в легочной ткани интерферона лямбда определялась через 24 ч, интерферона альфа - через 48 ч. Индукция интерферона лямбда в легочной ткани способствует повышению противовирусной защиты респираторного тракта при гриппозной и других респираторных вирусных инфекциях.
В лейкоцитах человека индуцирует синтез интерферона. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношения Т-супрессоров и Т-хелперов.
Эффективен против различных вирусных инфекций, в т.ч. против вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита и герпесвирусов. Механизм противовирусного действия связан с ингибированием трансляции вирус-специфических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность - 60%. Около 80% препарата связывается с белками плазмы.
Метаболизм и выведение
Препарат не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме.
Выводится практически в неизмененном виде через кишечник (70%) и почками (9%). Т1/2 - 48 ч.
Показания препарата Тилорон-СЗ
В составе комплексной терапии у взрослых в возрасте от 18 лет:
- лечение гриппа и других ОРВИ;
- лечение герпетической инфекции.Профилактика гриппа и других ОРВИ у взрослых в возрасте от 18 лет.
Режим дозирования
Тилорон-СЗ принимают внутрь, после еды.
Для лечения гриппа и других ОРВИ - по 125 мг/сут первые 2 дня лечения, затем по 125 мг через 48 ч. На курс - 750 мг (6 таблеток).
Для профилактики гриппа и других ОРВИ - по 125 мг 1 раз в неделю в течение 6 недель. На курс - 750 мг (6 таблеток).
Для лечения герпетической инфекции - первые двое суток по 125 мг, затем через 48 ч по 125 мг. Курсовая доза - 1.25-2.5 г (10-20 таблеток).
При лечении гриппа и других ОРВИ в случае сохранения симптомов заболевания более 4 дней следует проконсультироваться у врача.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции, диспептические явления, кратковременный озноб.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к тилорону или любому другому компоненту препарата;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан в период беременности.
При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 18 лет.
Особые указания
Препарат Тилорон-СЗ содержит алюминиевый лак на основе красителя солнечный закат желтый Е110**Алюминиевый лак на основе красителя солнечный закат желтый Е110 может вызывать аллергические реакции. Поэтому перед приемом препарата Тилорон-СЗ пациент должен проконсультироваться с лечащим врачом или работником аптеки при указаниях в анамнезе или в настоящее время на склонность к аллергии.
Влияние способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает отрицательного влияния на способность к управлению транспортными средствами и занятиям другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Случаи передозировки препарата неизвестны.
Лекарственное взаимодействие
Совместим с антибиотиками и лекарственными средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний. Клинически значимого взаимодействия тилорона с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний не выявлено.
Условия хранения препарата Тилорон-СЗ
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Тилорон-СЗ
Срок годности - 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускается без рецепта.
