Зинерит фл.(пор. д/р-ра наружн.) 30мл №1 + р-ль
Инструкция по применению
Код ATX
D10AF52 (Эритромицин в комбинации с другими препаратами)
Активные вещества
- эритромицин (erythromycin) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
- цинка ацетат основной (zinc acetate, basic) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Лекарственная форма
| Зинерит® | Порошок д/пригот. р-ра д/наружн. прим. 1.2 г+360 мг/30 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и аппликатором рег. №: П N013569/01 от 11.03.09 *- Бессрочно* Дата переоформления: 07.11.16 |
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Зинерит®
Порошок для приготовления раствора для наружного применения; приготовленный раствор - бесцветный, прозрачный.
| **1 фл.** | **1 мл готового р-ра*** | |
| эритромицин | 1.2 г | 40 мг |
| цинка ацетата дигидрат микронизированный | 360 мг | 12 мг |
Флаконы пластиковые (1) в комплекте с растворителем (фл. 30 мл 1 шт.) и аппликатором - пачки картонные.
- вспомогательные компоненты в 1 мл приготовленного раствора: диизопропилсебакат - 0.25 г, этанол - 0.55 г.
Количество активных компонентов, эритромицина и цинка ацетата дигидрата, увеличено на 3.35% с целью компенсации их концентраций при приготовлении готового препарата, номинальный объем которого увеличивается при смешивании активных компонентов с растворителем (каждые 1000 мг порошка эквивалентны 0.79 мл); количество активных веществ с учетом 3.35%: эритромицин - 1.24 г, цинка ацетата дигидрат микронизированный - 372 мг.**Дополнительное увеличение количества активных компонентов, эритромицина и цинка ацетата дигидрата, на 5% связано с сохранением заявленных концентраций готового препарата при хранении; количество активных веществ с учетом 5%: эритромицин - 1.302 г, цинка ацетата дигидрат микронизированный - 389.4 мг.
Клинико-фармакологическая группа
Препарат с антибактериальным и комедонолитическим действием для лечения угрей
Фармако-терапевтическая группа
Угревой сыпи средство лечения
Фармакологическое действие
Эритромицин-цинковый комплекс. Оказывает противовоспалительное, противомикробное и комедонолитическое действие.
Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acnes и Streptococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее действие.
Фармакокинетика
Комплексная связь активных веществ обеспечивает хорошее проникновение их в кожу.
Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток.
Незначительная часть эритромицина подвергается системному распределению и в дальнейшем выводится из организма.
Показания активных веществ препарата Зинерит®
Лечение угревой сыпи.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Побочное действие
Местные реакции: иногда может возникать ощущение жжения, раздражение, сухость кожи в месте нанесения препарата. Как правило, эти явления слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к эритромицину и другим макролидам; повышенная чувствительность к цинку или другим компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
В настоящее время установлено, что применение препарата при беременности и в период лактации возможно по показаниям в рекомендуемых дозах.
Особые указания
При применении следует учитывать возможность перекрестной резистентности к другим антибиотикам группы макролидов, линкомицину, клиндамицину.
Необходимо избегать попадания препарата в глаза или на слизистую оболочку полости рта и носа, т.к. это может вызвать раздражение и ожог.
