Зинерит фл.(пор. д/р-ра наружн.) 30мл №1 + р-ль

Состав и форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для наружного применения

; приложенный растворитель - бесцветный, прозрачный.
1 флакон содержит эритромицин - 1.2 г, цинка ацетат дигидрат -360 мг (1 мл приготовленного раствора — эритромицина 40 мг и цинка ацетата 12 мг);
растворитель: этанол — 17 г, диизопропила себактат  — 7,8 г;
во флаконе, в комплекте с растворителем (флакон - 30 мл) и аппликатором; в коробке 1 комплект.

Регистрационный номер

П №013569/01-2002 09.01.02

Фармакологическое действие

Эритромицин-цинковый комплекс. Оказывает противовоспалительное, антибактериальное и комедонолитическое действие.
Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acne и Streptococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее действие.

Фармакокинетика

Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ.
Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток.
Незначительная часть эритромицина подвергается системной абсорбции и в дальнейшем выводится из организма.

Показания

Лечение угревой сыпи.

Противопоказания

  – повышенная чувствительность к эритромицину и другим макролидам;
  – повышенная чувствительность к цинку или другим компонентам препарата.

Способ применения и дозы

С помощью прилагаемого аппликатора приготовленный раствор Зинерита наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза/сут: утром (до нанесения макияжа) и вечером (после умывания). Наносить препарат следует путем наклона флакона с приготовленным раствором вниз, с легким нажимом. Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая доза - 0.5 мл. После высыхания раствор становится невидимым.
Продолжительность курса - 10-12 недель. В отдельных случаях клиническое улучшение наступает уже через 2 недели.

Побочное действие

Местные реакции: иногда может возникать ощущение жжения, раздражение, сухость кожи в месте нанесения препарата. Как правило, эти явления слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии.

Беременность и лактация

В настоящее время установлено, что применение препарата при беременности и в период лактации возможно по показаниям в рекомендуемых дозах.

Особые указания

При применении препарата может возникнуть перекрестная резистентность к другим антибиотикам группы макролидов, линкомицину, клиндамицину.
Необходимо избегать попадания препарата в глаза или на слизистую оболочку полости рта и носа, т.к. это может вызвать раздражение и ожог.

Передозировка

Случайная передозировка маловероятна из-за особенностей местного применения препарата.

Лекарственное взаимодействие

До настоящего времени не установлено клинически значимых взаимодействий Зинерита с другими лекарственными препаратами.

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C.

Cрок годности

• 3 года.
  Условия отпуска из аптек
  Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.